Un nouveau test sanguin, une biopsie liquide de l'ARN sans cellules plasmatiques maternelles (CFRNA) développé par IPREMOM, peut prédire la pré-éclampsie jusqu'à cinq mois avant l'apparition des symptômes, selon une étude.
Le test, qui peut être effectué une fois au cours du premier trimestre, idéalement entre neuf et 14 semaines de grossesse, peut prédire la pré-éclampsie à début et tardif.
La pré-éclampsie est une condition artérielle élevée qui se développe généralement après 20 semaines en grossesse. Il peut présenter de sérieux risques pour la mère et le bébé.
Le dépistage du risque de pré-éclampsie est essentiel, étant donné que la maladie peut provoquer une pression artérielle élevée, des dommages aux organes et même la mort de la mère et de son enfant à naître. Bien qu'il n'y ait aucun moyen garanti de prévenir la pré-éclampsie, certaines stratégies peuvent aider à réduire le risque.
Ainsi, les soins prénatals précoces et cohérents sont essentiels pour surveiller et gérer les facteurs de risque potentiels.
Selon l'Organisation mondiale de la santé (OMS), la pré-éclampsie affecte entre deux et huit pour cent des grossesses dans le monde, provoquant environ 46 000 décès liés à la grossesse et environ 500 000 nabithes ou décès de nouveau-nés chaque année.
Le test, qui a démontré une grande précision dans une étude longitudinale prospective de plus de 9 500 femmes enceintes en Espagne, propose un passage des tests réactifs au dépistage préventif, fournissant une fenêtre critique pour les soins opportuns.
Il est recommandé pour tous les patients enceintes, quels que soient leurs facteurs de risque, car il détecte le risque biologique indépendamment des antécédents cliniques et peut identifier des grossesses à haut risque qui pourraient autrement être non détectées.
Les développeurs prévoient de demander l'approbation réglementaire aux États-Unis, qui nécessitera une étude de validation dédiée dans la population des États-Unis.
L'analyse de l'ACRNm est considérée comme une percée dans le dépistage précoce de la pré-éclampsie et une passerelle vers l'obstétrique précis, permettant des interventions proactives et personnalisées.
L'étude a reçu le «Prix des sciences cliniques pour la présentation orale» et a été publié dans la reproduction humaine après que les résultats ont été récemment présentés lors de la réunion annuelle de la Société européenne de reproduction et d'embryologie humaine.
Contrairement aux tests sanguins actuels qui se concentrent sur les marqueurs de dommages placentaires tels que SFLT1 ou PLGF – et sont généralement utilisés une fois que la pré-éclampsie est suspectée, cette approche détecte les altérations génétiques précoces chez la mère, y compris l'utérus et le placenta, bien avant l'émergence des symptômes.
Tamara Garrido Gómez, PhD, chercheuse principale principale à la Fondation Carlos Simón et directrice scientifique chez IPREMOM, a déclaré que le test est un paradigme différent, contrairement aux tests sanguins actuels qui se concentrent principalement sur la recherche de marqueurs suggérant des dommages placés chez les femmes soupçonnées d'avoir une prééclampsie.
Selon lui, «l'utilisation du test comme outil de dépistage universel, contribuant à identifier les grossesses à haut risque qui pourraient autrement être non détectées dans des modèles traditionnels basés sur le risque.»
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