L'Agence nationale pour la Food and Drug Administration and Control (NAFDAC) a alerté le public sur une injection d'ocytocine de vision de l'or non enregistrée 10iu portant un faux numéro d'enregistrement.
L'alerte, numérotée 028/2025, a été publiée sur le site officiel de l'agence.
Nafdac a déclaré que le produit avait été faussement prétendu être fabriqué par Anhui Hongye Pharmaceutical Co., Ltd., Fengyang East Road, Bengbu, province d'Anhui, Chine.
Il a ajouté que le produit a été commercialisé par Gold Vision Medicals, N ° 4 Range Avenue, Independence Layout, Enugu, Nigéria.
L'agence a déclaré que le produit avait été découvert lors d'une enquête d'échantillonnage basée sur les risques menée par des officiers de sa direction de la surveillance post-commercialisation (PMS).
Des enquêtes supplémentaires ont révélé que trois produits falsifiés – injection d'A-tocin, injection d'extodine et injection de cllaxitodine – ont également été identifiés lors de l'échantillonnage de PMS basé sur le risque 2023.
Selon NAFDAC, tous les produits falsifiés auraient été fabriqués par la même entreprise et portaient le même numéro d'enregistrement NAFDAC forgé, A4-9566.
L'agence a souligné que ces produits ont été confirmés pour être falsifiés car ils n'étaient pas répertoriés dans la base de données officielle des produits enregistrés sur NAFDAC.
L'ocytocine est une hormone naturelle et un neuropeptide, également disponible en tant que médicament pharmaceutique, principalement utilisé pour induire ou renforcer la main-d'œuvre, contrôler les saignements post-partum et soutenir la lactation.
Il se lie aux récepteurs de l'ocytocine dans le muscle utérine, activant une voie des récepteurs couplés à la protéine G. Cela augmente les niveaux de calcium dans les cellules, déclenchant des contractions utérines.
Le NAFDAC a averti que l'utilisation d'injections non enregistrées ou falsifiées d'ocytocine présente de graves risques pour la santé pour les mères et les nouveau-nés.
L'agence a déclaré que ces produits peuvent contenir des doses incorrectes, aucun ingrédient actif ou des contaminants nocifs, entraînant de faibles contractions, une hémorragie post-partum ou même une mort maternelle.
Il a ajouté que l'ocytocine de mauvaise qualité pourrait retarder ou ne pas arrêter les saignements après l'accouchement, nécessitant souvent des interventions d'urgence telles que les transfusions sanguines ou la chirurgie.
NAFDAC a déclaré que ses directeurs zonaux et coordinateurs de l'État avaient été chargés de surveiller et de retirer les produits falsifiés détectés dans leurs juridictions à travers le Nigéria.
L'agence a exhorté les importateurs, les distributeurs, les détaillants, les professionnels de la santé et les consommateurs à rester vigilants dans la chaîne d'approvisionnement et à éviter d'importer, de distribuer, de vendre ou d'utiliser ces produits falsifiés.
Le NAFDAC a indiqué que tous les médicaments et dispositifs médicaux ne devraient être obtenus que auprès de fournisseurs agréés, l'authenticité et la condition physique soigneusement vérifiées.
Les professionnels de la santé et les consommateurs ont été encouragés à signaler des soupçons de médicaments et d'appareils falsifiés ou falsifiés au bureau NAFDAC le plus proche, ou appelez le 0800-162-3322, ou envoyez un courriel à SF.Alert@nafdac.gov.ng
Les rapports d'événements indésirables ou d'effets secondaires liés aux médicaments ou aux appareils doivent également être soumis aux bureaux de la NAFDAC.
Le communiqué a ajouté que le public peut également signaler les cas via les plateformes de rapport électronique sur le site Web de la NAFDAC.
(Nan)
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