Il y a environ quatre décennies, une petite fille rebondissante est née de la famille de PST. Emmanuel et Mme Janet Ajayi-Oluwasanmi de la ville ancienne et historique d'Akungba-Akoko, État d'Ondo. À la naissance, elle a été baptisée Oluwadara, un nom qui non seulement a une pertinence sociologique, mais en dit long sur la profondeur de la joie des parents pour avoir le bébé et aussi la voie de Dieu dans la vie du bébé. Au cours des deux premières années de formation, Dara n'a jamais montré de handicap. Elle a parlé à temps. Elle a marché dans le temps. Elle a joué librement avec d'autres enfants dans leur quartier.
Mais tout d'un coup et avec une rapidité déroutante, Dara est devenue paralysée non pas par la polio comme vous le pensez, mais par une autre condition que Dara elle-même a raconté avec confiance ci-dessous. Avant de la faire raconter son histoire, laissez-la dire que, depuis qu'elle se réconciliait avec son état, elle a été très attachée à la cause des défis physiquement au Nigéria. Malgré son handicap, elle soutient toujours que Dieu est bon pour elle – Oluwadarasimi. En tant que «Justinah» aussi, elle se bat toujours sur les combats pour la justice.
Le week-end dernier, Dara, mon ancienne étudiante, a marqué ses 35 ans sur des béquilles et des accolades. Tagged «Le 35e exceptionnel: le voyage de la foi à travers la grâce». Elle célèbre ses jalons et lance la feuille de route à venir.
Elle raconte son histoire:
Mon voyage à travers le handicap:
Mon voyage dans le monde du handicap a commencé quelques années après ma naissance. Comme tous les autres enfants, j'ai marché, couru et sauté avec excitation. Mais ensuite, une légère fièvre s'est soudainement transformée en une maladie qui change la vie. Selon mes parents, je suis devenu paralysé du cou vers le bas. Je ne pouvais pas voir et j'ai perdu toute sensation. Ce n'est que récemment que j'ai découvert que la condition que j'avais s'appelle la sclérose en plaques pédiatriques.
Après plusieurs cycles de physiothérapie et de traitements médicaux, j'ai progressivement repris le contrôle de mon corps – sauf mes membres inférieurs. C'était l'état dans lequel je me trouvais quand je suis devenu pleinement conscient de mon handicap. Donc, non – je ne suis pas né avec.
Au début, je pensais que ce serait temporaire, tout comme les premiers stades de la maladie. Mais j'avais tort. C'est devenu une identité à vie que j'ai dû embrasser. Grâce à mes béquilles et à mes accolades, j'ai continué mon voyage.
Malgré la discrimination sociétale, la stigmatisation et les craintes internes, j'ai éclaté les défis. J'ai poussé au-delà du traumatisme, j'ai embrassé l'avenir et j'ai surmonté un pas audacieux à la fois.
Les leçons de vie qui m'ont façonné
L'une des plus grandes leçons que le handicap m'a appris est la suivante: vous n'avez pas à attendre que tout soit parfait avant de faire un pas audacieux. Le voyage peut être difficile, mais cela en vaut toujours la peine.
Un médecin a prédit une fois que je marcherais à nouveau à l'âge de 12 ans. Mais si mes parents avaient attendu ce moment avant d'investir dans mon éducation ou de me donner des compétences de vie, ma vie aurait pu prendre un tour très différent. Cela fait maintenant plus de 35 ans de vie avec un handicap – et je suis reconnaissant qu'ils n'aient pas attendu.
J'ai commencé à l'école à six ans. Ce n'était pas facile. Je suis souvent tombé et blessé en apprenant à marcher avec des béquilles et des accolades. Mais aujourd'hui, je regarde en arrière avec fierté et gratitude – pour chaque décision, chaque trébuchement et chaque petite victoire.
Une autre leçon vitale est que le déni n'efface pas la réalité du handicap. Ce qui compte vraiment, c'est de découvrir et de maximiser votre potentiel malgré cela.
Adolescent, j'ai lutté avec l'acceptation de soi. Je détestais le mot «handicap». Pendant mes années d'école secondaire, je n'ai jamais pris de photo sans cacher mes béquilles. J'ai eu du mal à faire face à la réalité, mais quelque part tout au long du voyage, je me suis réconcilié.
Au départ, je pensais que l'acceptation de mon handicap était un signe de faiblesse ou de pessimisme. Je ne savais pas que cela deviendrait ma plus grande force – ma plate-forme la plus puissante. J'ai découvert qu'il y avait un but dans mon handicap.
L'esprit est le lieu de naissance des rêves. Les mains et les jambes sont simplement des outils pour les donner vie. Si l'esprit reste fort et concentré, le soutien proviendra de nombreuses directions. Cela a été mon expérience. J'ai appris à ouvrir les yeux de mon esprit – voir la beauté, le but et le potentiel dans ce que les autres pourraient appeler une limitation. Et maintenant, j'influence le monde de ce lieu de conscience et de force.
Le pouvoir du soutien et de l'amour
Tout le monde a besoin d'un système de soutien – qu'ils soient jeunes ou vieux, sains ou malades, avec ou sans handicap.
L'amour et la croyance de mes parents, de ma famille et de mes amis m'ont donné le courage de défier les chances. Savoir que quelqu'un croit en vous, même dans votre moment le plus faible, est l'une des plus grandes bénédictions de la vie. Leur soutien m'a inspiré à devenir une source de force et d'encouragement pour les autres. Cela a renforcé ma détermination et a alimenté ma détermination à réussir.
Réflexions: monter avec un but
Dieu ne fait jamais d'erreurs. Il est intentionnel à propos de chacune de ses créations, y compris. C'était en train de trouver la guérison que j'ai trouvé Dieu et découvert son but pour mon handicap et ma vie dans son ensemble.
Lorsque vous vous décidez de dépasser vos limites et vos défis, la nature et l'univers commencent à s'aligner, ouvrant les portes que vous n'avez jamais imaginées.
J'ai appris que nous portons tous la grâce pour redéfinir nos vies – pour façonner nos histoires, pas autour de nos luttes, mais autour de notre but.
C'est mon histoire. C'est ma chanson. Et je continuerai à monter, avec grâce.
Le Dr Adebisi enseigne à l'Université Joseph Ayo Babalola, Ikeji-Arakeji.
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