Jeudi, la Journée mondiale de la drépanocytose a été marquée à travers le monde, les experts médicaux ont encouragé les patients drépanocytaires (guerriers) à rester plein d'espoir, soulignant que la condition n'est pas une condamnation à mort.
S'exprimant lors d'un atelier d'une journée qui s'est tenu à Ilorin pour commémorer l'événement, organisé par la Building Hope for Drépancière, le commissaire à la santé de Kwara, le Dr Amina El-Imam, a appelé à des efforts concertés pour améliorer les soins pour les guerriers de cellules dililles dans l'État.
Le commissaire, qui a déclaré qu'une telle décision nécessite une approche à multiples facettes pour relever les défis actuelles et promouvoir des soins complets, a ajouté: « En travaillant ensemble, nous pouvons renaître de l'espoir pour les individus et les familles touchées par la drépanocytose et améliorer leur qualité de vie. »
Le Dr El-Imam, dans sa présentation prononcée par le Dr Ajao Kasali, a noté que dans le monde, le Nigéria porte le plus grand fardeau, 50 millions de personnes portant le trait de drépanocytose.
«Environ 2% à 3% de la population a la maladie – avec environ 150 000 nouveau-nés touchés chaque année et 50 millions de personnes portant le trait de drépanocytose.
«Dans l'État de Kwara, la prévalence de la drépanocytose (SCD) chez les enfants admise dans des unités pédiatriques d'urgence a été signalée à 16,3%. Ce chiffre est plus élevé que dans les autres États étudiés, y compris l'État local du Niger, où il se trouvait à 2,1%.
Le commissaire, qui a décrit le SCD comme un important défi de santé publique, a déclaré qu'entre 50% et 90% des enfants nés avec la maladie dans les pays à revenu faible et inférieur d'Afrique subsaharienne meurent avant leur cinquième anniversaire. «Il représente 20% de la mortalité néonatale et 5% de la mortalité des moins de cinq ans sur le continent africain», a-t-elle déclaré.
Elle a ajouté que le gouvernement de l'État fournit des services médicaux gratuits pour les guerriers drépanocytaires dans le cadre de son régime d'assurance maladie. Les vaccins ont également été déployés pour la gestion des maladies, parallèlement à la fourniture de programmes nutritionnels pour aider à réduire les crises parmi les guerriers.
D'autres conférenciers, dont le PDG de la Building Hope for Screen Cell Foundation, le camarade Ajila Oladimeji Kamar, et le président du conseil d'administration, Alhaji Kadir Obasola Jimoh, ont appelé à des campagnes de sensibilisation plus importantes sur les tests avant le but et la dépistage des couples
Ils ont déploré qu'une attention et une publicité insuffisantes ait été accordée aux tests avant le mariage, notant que les mariages entre les porteurs de drépanocytose restent courants dans l'État.
«Il est crucial de sensibiliser à la drépanocytose. Nous devons nous éduquer, nos communautés et nos décideurs sur cette condition.
«L'accès aux soins – accès à des soins de santé de qualité, aux médicaments essentiels et à un traitement complet – est vital.
«Recherche – Des recherches continues sont nécessaires pour développer de nouveaux traitements et thérapies.»
