L'épilepsie est-elle héréditaire ? – Journal Afrique – Nigéria

Je veux savoir si l'épilepsie est héréditaire. Ma fille veut épouser un gentil jeune homme qui suit un traitement pour l'épilepsie. Je m'inquiète si mes petits-enfants souffriront également d'épilepsie

Titus (par SMS)

L'épilepsie peut être génétique. Dans certains cas, des mutations génétiques peuvent provoquer l'épilepsie. Les gens peuvent hériter de ces mutations d’un parent ou naître avec une nouvelle mutation génétique. Certains types d'épilepsie sont génétiques. Cela signifie que la maladie est due à des modifications génétiques spécifiques ou à des mutations.

Les facteurs génétiques sont à l'origine de jusqu'à 70 % des cas d'épilepsie. Une personne a un risque plus élevé d’hériter de l’épilepsie d’une mère épileptique que d’un père épileptique. Les gens peuvent hériter de gènes anormaux d’un parent, ce qui augmente le risque de crises. Dans certains cas, des mutations génétiques provoquant des convulsions peuvent survenir chez un enfant sans qu’il hérite de la maladie d’un parent. L'épilepsie génétique peut également survenir en raison d'une combinaison de facteurs génétiques et environnementaux.

Certains chercheurs pensent qu’il est probable que la génétique joue un rôle dans tous les cas d’épilepsie. Cela signifie que toute personne qui développe l’épilepsie, quelle qu’en soit la cause, peut avoir toujours eu une prédisposition génétique à l’épilepsie. L’épilepsie génétique peut provoquer de nombreux types différents de crises, qui présentent toute une gamme de signes et de symptômes.

Les personnes peuvent être plus susceptibles de souffrir d'épilepsie génétique si elles : ont des antécédents familiaux d'épilepsie, développent l'épilepsie très tôt dans la vie mais ont des analyses de sang et des IRM normales. Les gens peuvent hériter de l’épilepsie de l’un ou l’autre de leurs parents.

Selon certaines études récentes, il existe un plus grand risque que les personnes héritent de l’épilepsie d’une mère épileptique plutôt que d’un père épileptique. Si les deux parents présentent des mutations génétiques liées à l’épilepsie, le risque qu’un enfant développe l’épilepsie augmente.

Il est également possible que les deux parents souffrent d’épilepsie et qu’un enfant ne souffre pas de crises. Les enfants peuvent avoir un risque plus élevé d’hériter de l’épilepsie s’ils ont des parents qui ont des crises généralisées plutôt que des crises focales.

Selon l’Epilepsy Foundation, l’épilepsie apparaît le plus souvent dans la petite enfance ou à un âge plus avancé. Il est plus fréquent que les enfants développent l’épilepsie au cours de la première année de leur vie. Le taux de développement de l’épilepsie diminue lentement jusqu’à se stabiliser vers l’âge de 10 ans. Le taux de développement de l'épilepsie augmente à nouveau après l'âge de 55 ans.

Cela est dû à des facteurs de risque élevés, tels que les accidents vasculaires cérébraux, la maladie d'Alzheimer et les tumeurs cérébrales. L'un de ces facteurs, ou une combinaison de facteurs, peut provoquer l'épilepsie : une prédisposition génétique héréditaire à l'épilepsie, qui peut provenir de l'un ou des deux parents. une nouvelle mutation génétique chez un enfant qui provoque l'épilepsie.

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